疫苗佐剂作为疫苗的关键组成部分，其筛选效率与准确性直接影响疫苗研发进程与质量。传统手动分液方式在疫苗佐剂筛选中存在操作误差大、效率低、污染风险高等问题，难以满足高通量、高精度的筛选需求。
传统疫苗佐剂筛选依赖手动移液器进行分液操作，存在以下局限性：一是手动操作易受操作人员技能水平、疲劳程度影响，分液误差通常超过5%，导致实验重复性差；二是单次处理样本量有限，面对数百甚至数千组佐剂候选方案时，筛选周期长达数周，严重制约研发进度；三是开放式操作增加样本交叉污染风险，尤其在细胞毒性检测、免疫原性评估等敏感实验中，可能导致实验结果失真。
为解决上述问题，自动化液体处理技术逐渐成为疫苗佐剂筛选的核心支撑技术。博清生物科技（南京）有限公司作为专注于生物制药自动化设备研发的企业，其研发的自动分液系统整合了高精度机械传动、智能液体检测与无菌操作设计，可实现样本的自动化、高通量、高精度处理。
一、博清生物自动分液系统在疫苗佐剂筛选中的应用场景
（一）佐剂浓度梯度精准制备
疫苗佐剂的免疫效果具有浓度依赖性，需筛选最佳浓度以平衡免疫原性与安全性（如避免过高浓度导致的局部炎症反应）。传统手动制备浓度梯度时，需多次稀释转移，易导致浓度偏差。博清生物自动分液系统通过以下方式解决该问题：
1、软件预设浓度梯度方案（如0.1mg/mL、0.5mg/mL、1.0mg/mL、2.0mg/mL），系统自动计算稀释液与母液体积；
2、采用“一步式稀释”技术，直接将母液与稀释液精准注入目标孔位，避免多次转移导致的误差；
3、针对高黏度佐剂（如油乳佐剂），系统自动调整分液速度与针嘴直径，确保液体均匀分配。
（二）佐剂 - 抗原混合体系的均一化分液
疫苗佐剂与抗原的混合比例直接影响免疫复合物的形成效率，需确保每一份混合样本的佐剂-抗原比例完全一致。博清生物自动分液系统在该环节的应用优势体现在：
1、集成“先混合后分液”功能，系统内置搅拌模块，可对佐剂-抗原混合液进行低速均匀搅拌（50-200rpm），避免因密度差异导致的分层；
2、分液过程中保持混合液持续搅拌，同时采用多通道同步分液技术，确保96孔板内每孔混合液的比例偏差＜0.5%；
3、针对易黏附管壁的佐剂（如脂质体佐剂），系统采用“反向吹吸”技术，将管壁残留液体吹入目标孔位，减少样本损耗（损耗率＜0.3%）。
（三）高通量佐剂筛选的样本处理
随着高通量筛选技术在药物研发中的应用，疫苗佐剂筛选已从传统“单因子筛选”转向“多因子组合筛选”，需同时处理数百组佐剂类型、浓度、抗原配比的组合样本。博清生物自动分液系统通过以下特性适配高通量需求：
1、支持96/192孔板的自动化切换，无需人工调整设备参数，单台设备每日可处理样本量达10万份以上；
2、软件支持“实验模板保存”功能，针对不同佐剂筛选方案（如铝盐佐剂筛选、CpG佐剂筛选），可快速调用预设参数，减少操作时间；
3、具备样本条码扫描功能，可自动关联样本信息与实验数据，避免人工记录导致的信息错误，实现“样本-数据-结果”的全程追溯。
二、博清生物自动分液系统的应用优势与实践价值
（一）提升筛选数据的可靠性
该系统通过高精度分液与无菌设计，有效降低了操作误差与污染风险，使疫苗佐剂筛选实验的重复性与准确性大幅提升。在某疫苗佐剂安全性评估实验中，采用该系统处理的细胞样本，其细胞存活率检测结果的RSD从5.3%降至1.4%，为佐剂毒性阈值的精准判定提供了可靠数据支撑。
（二）缩短疫苗研发周期
高通量处理能力使该系统可快速完成大量佐剂候选方案的筛选。以某新型肺炎疫苗佐剂研发为例，采用传统方法需28天完成的佐剂浓度与配比筛选，使用该系统后仅需7天，研发周期缩短75%，为疫苗的快速上市争取了时间。
（三）降低研发成本
自动化操作减少了人工需求与样本损耗。在某疫苗佐剂多组学筛选实验中，该系统的样本损耗率从8%降至0.5%，单批次实验可节省样本成本约数万元；同时，单台设备可替代3-4名实验人员的工作量，显著降低人力成本。
三、结论与展望
博清生物科技（南京）有限公司研发的自动分液系统凭借高精度、高通量、无菌化的技术优势，有效解决了传统疫苗佐剂筛选中存在的误差大、效率低、污染风险高等问题，为药物研发与制药工业提供了高效、可靠的液体处理解决方案。在实际应用中，该系统不仅提升了疫苗佐剂筛选的数据可靠性，还大幅缩短了研发周期、降低了研发成本，具有重要的实践价值。
未来，随着疫苗研发技术的不断发展，对佐剂筛选的要求将进一步提高。建议博清生物自动分液系统在以下方面持续优化：一是加强与AI算法的结合，实现佐剂筛选方案的智能优化与实验数据的自动分析；二是拓展系统的兼容性，适配更多新型佐剂（如纳米佐剂、生物佐剂）的处理需求；三是开发便携式系统，满足现场应急疫苗研发的需求，为全球公共卫生安全提供更有力的技术支持。
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